内容介绍：药品上市后变更管理办法（试行）考试题○生产管理部○质量管理部1、申请变更境内生产药品的持有人，受让方应当在取得相应生产范围的药品生产许可证后，向（ ）提出补充申请 [单选题] *A、国家药品监督管理局药品评价中心B、国家药品监督管理局药品审核查验中心C、国家药品监督管理局药品注册处D、国家药品监督管理局药品审评中心(正确答案) 答案解析：申请变更境内生产药品的持有人，受让方应当在取得相应生产范围的