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医疗器械购货者资格审查管理制度.docx
内容介绍:
投资有限公司文件编号 XXX-WI-SD02-2016受控状态 受控 版本号 B/0文件名称 购货者资格审查管理制度 生效日期页次 2第一章 总则 第1条 目的为确保将本公司医疗器械产品销售给有合法资格的单位,保证医疗器械流向的合法性与真 实性,特制定本制度。 第 2 条 适用范围适用于购买本公司所经营的医疗器的所有购货单位。 第 3 条 权责1. 销售部门:负责购货单位资质的收集、审查工作; 2
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