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医疗器械质量管理制度-上墙制度.doc
内容介绍:
产品采购制度1、购进的产品必须有医疗器械产品注册证;产品包装和标志应符合有关规定; 2、采购员负责编制采购计划,审核供货企业资格,签订购货合同; 3、质量管理部门负责采购计划、购货合同的有关质量条款审核和首营企业、首营品种的质量审核; 4、供货企业必须具备法定资格,具有符合规定的《医疗器械生产(经营)许可证》、《营业执照》,其经营 方式、经营范围与证照一致; 6、供应产品的审核包括以下几个方面:①
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