内容介绍：质粒构建流程一、引物设计1）取得目的基因序列，可选用数据库 NCBI 2）软件分析目的基因可用酶切位点。使用 primer5 分析出序列不包含的酶切位点，即为可 用没切位点。 3）选择载体。根据转染细胞和实验室资源，选择合适载体。如 pcDNA3.1(+)， 4）选择酶切位点。对照目的基因可用酶切位点和载体上的酶切位点，选择二者共有的作为 备选。载体上两个酶切位点的距离应有几十 bp 以上，选实验