内容介绍：标准操作程序Standard Operating Procedure题目： 杂质检测规程部门：QC编号：QOS-074改版编号：起草： 起草日期：审核： 审核日期：生效日期：颁发部门： 分发部门：QC、QA GMP 办1、目的：建立杂质检查法，规范药材杂质的检查。2、范围：本公司产品处方用药材、辅料。3、责任人：QC 检验员。4、正文：4.1 简述：共1页 第1页批准：批准日期：药材中混存的杂质系