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药品上市后变更管理办法(试行)考试题.docx
内容介绍:
药品上市后变更管理办法(试行)考试题○生产管理部○质量管理部1、申请变更境内生产药品的持有人,受让方应当在取得相应生产范围的药品生产许可证后,向( )提出补充申请 [单选题] *A、国家药品监督管理局药品评价中心B、国家药品监督管理局药品审核查验中心C、国家药品监督管理局药品注册处D、国家药品监督管理局药品审评中心(正确答案) 答案解析:申请变更境内生产药品的持有人,受让方应当在取得相应生产范围的
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